الاربعاء 01 يناير 2025 | 08:51 مساءً
كشف القصر العيني عن أول حالة مرضية نادرة لمرض “VEXAS” في مصر، وخاصة بعدما أعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، نجاح فريق طبي متخصص في تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض “VEXAS”.
مرض فيكساس (VEXAS)
أكد رئيس قسم الأمراض الصدرية، أن هذا المرض الذي تم اكتشافه عالميًا مؤخرًا، يمثل تحديًا طبيًا كبيرًا، مشيرًا إلى أن الفريق الطبي أظهر كفاءة استثنائية في التعامل مع الحالة وتشخيصها بدقة.
وأشار إلى أن هذا الإنجاز لم يكن ليتحقق لولا الجهود المتفانية للفريق الطبي والبيئة العلمية المتميزة التي توفرها كلية طب قصر العيني، موضحًا أن تشخيص مرض نادر ومعقد مثل “VEXAS” يفتح الباب أمام المزيد من الأبحاث في هذا المجال، ويعزز من مكانة الكلية كمرجع عالمي للأمراض الصدرية.
بروتوكول علاج مرض VEXAS
وكشف عقل، بروتوكول علاج مرض VEXAS، قائلًا: إن علاج VEXAS يتم من خلال “الكرتوزون” ولكن المريض الذى حضر لمستشفى قصر العينى كان نسبة الفيريتن فى الدم تخطت الـ 10 آلاف، وحدوث التهابات غير متحكم فيها، وكان الدواء الأقوى لمواجهتها ” اكتيمرا” وتم استخدامها فى العلاج مع الكيرتوزون وبإضافتها تم السيطرة الكاملة عليها.
وأضاف رئيس قسم الأمراض الصدرية، أن ما يحدث مع المرض تضخم فى الغدد الليمفاوية للجسم ويبدأ وضع احتمالات هل ذلك مرض أو درن ، وتم استبعاد كل ذلك، وعينة الجلد نفسها ساعدت على التشخيص للحالة التي تم فحصها من خلال أساتذة أمراض الجلدية، وعينة نخاع العظام، والمريض تعافى بشكل جيد ، وحدث تغيرات فى الجلد والحرارة منضبطه ويتم متابعة لصيقة للمريض نظرا لكون احتمالية حدوث أورام فى نخاع العظام وتخص عناصر الدم قائم جدا ويتم المتابعة بصورة دائمة.
موقع Medline Plus
وفقا لما جاء عبر موقع “Medline Plus”، المتخصص في الشأن الطبي العالمي، تعتبر متلازمة فيكساس اضطرابًا نادرًا يشمل نوبات من الحمى والالتهاب غير الطبيعي، ففي الحالة الطبيعية، يعمل الجهاز المناعي على محاربة العدوى أو الغزاة (مثل البكتيريا)، ولكن في الأشخاص المصابين بمتلازمة فيكساس، يتم تفعيل جزء من الجهاز المناعي يُسمى الاستجابة المناعية الفطرية بشكل غير طبيعي، حتى في غياب العدوى أو البكتيريا، هذا التفاعل يؤدي إلى الحمى وتلف الأنسجة والأعضاء نتيجة الالتهاب المستمر.
متلازمة فيكساس
تعتبر متلازمة فيكساس مرضًا التهابيًا ذاتيًا، وتؤثر بشكل رئيسي على كبار السن، وخاصة الذكور، حيث تبدأ الأعراض عادة في الخمسينيات أو الستينيات أو السبعينيات من العمر، ومن الأعراض الشائعة لهذا المرض:
التهاب المفاصل أو الجلد (التهاب الجلد).
التهاب الغضاريف في الأذن والأنف.
التهاب الأوعية الدموية.
تطور الالتهاب إلى أنسجة أخرى مثل الرئتين والعينين.
ما هي متلازمة «فيكساس» وكيف تؤثر في الدم ونخاع العظم؟
تضخم الغدد الليمفاوية
تشوهات خلايا الدم المرتبطة بمتلازمة فيكساس
تعد تشوهات خلايا الدم من السمات المشتركة لمتلازمة فيكساس، حيث يعاني معظم المصابين من:
نقص في عدد خلايا الدم الحمراء مع وجود خلايا دم حمراء كبيرة بشكل غير طبيعي (كبيرة الخلايا).
نقص في عدد الصفائح الدموية، التي تلعب دورًا مهمًا في تجلط الدم.
خلل النخاع، وهي حالة تفشل فيها خلايا الدم غير الناضجة في النمو بشكل طبيعي، مما قد يؤدي إلى تطور المرض إلى نوع من أنواع سرطان الدم يسمى “سرطان الدم”.
أعراض متلازمة فيكساس
الأعراض الرئيسية لمتلازمة فيكساس هي الالتهاب، والذي يؤدي إلى ظهور أعراض متعددة، مثل:
التهاب الخصية.
الحمى.
انخفاض مستويات الأكسجين في الدم (نقص الأكسجين).
الطفح الجلدي.
التورم.
آلام المفاصل.
السعال.
ضيق التنفس.
إحمرار العين.
الصداع.
تعتبر متلازمة فيكساس من الأمراض المعقدة التي تتطلب تشخيصًا دقيقًا ورعاية طبية متخصصة للتعامل مع الأعراض والتخفيف من تأثيراتها على الصحة العامة.